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26日，北交所上市公司三元基因發(fā)布2024年半年報(bào)顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入1.17億元，同比增長(zhǎng)16.92%，實(shí)現(xiàn)扣非凈利潤(rùn)888.89萬(wàn)元，同比增長(zhǎng)21.89%。三元基因公告指出，營(yíng)業(yè)收入的增長(zhǎng)，反映出公司產(chǎn)品的市場(chǎng)需求呈現(xiàn)出持續(xù)上升的趨勢(shì)；扣非凈利潤(rùn)的增長(zhǎng)反映出公司核心業(yè)務(wù)盈利能力呈現(xiàn)實(shí)質(zhì)性提升，以及公司在成本控制、運(yùn)營(yíng)效率、資源配置等關(guān)鍵環(huán)節(jié)上的管理能力得到增強(qiáng)。

三元基因公告顯示，報(bào)告期內(nèi)，公司運(yùn)德素®產(chǎn)品收入保持穩(wěn)定增長(zhǎng)，主要得益于兩方面因素。一方面，公司借助專(zhuān)業(yè)化學(xué)術(shù)推廣的優(yōu)勢(shì)，傳遞產(chǎn)品核心治療價(jià)值，通過(guò)持續(xù)優(yōu)化市場(chǎng)渠道布局，開(kāi)拓潛在市場(chǎng)，實(shí)現(xiàn)了營(yíng)業(yè)收入快速提升。另一方面，2024年3月8日，江西省醫(yī)保局正式發(fā)布了《干擾素省際聯(lián)盟集中帶量采購(gòu)中選結(jié)果通知》，公司人干擾素α1b注射液5個(gè)規(guī)格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液中選，報(bào)告期內(nèi)，遼寧省、甘肅省、陜西省、河北省、江西省等省份相繼公布干擾素集采執(zhí)行通知，公司產(chǎn)品獲得了顯著的市場(chǎng)準(zhǔn)入優(yōu)勢(shì)，區(qū)域醫(yī)院終端覆蓋數(shù)量、銷(xiāo)售數(shù)量迅速提升，進(jìn)一步鞏固和擴(kuò)大了產(chǎn)品的市場(chǎng)份額。

研發(fā)方面，三元基因半年報(bào)顯示公司成功開(kāi)發(fā)具有中國(guó)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的基因工程一類(lèi)新藥——人干擾素α1b（商品名：運(yùn)德素®），形成了豐富的人干擾素α1b劑型組合，其中人干擾素α1b注射液和重組人干擾素α1b噴霧劑均是獨(dú)家上市產(chǎn)品。報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)投入共計(jì)1802.85萬(wàn)元（其中，資本化投入1166.59萬(wàn)元），占營(yíng)業(yè)收入比例為15.39%，公司持續(xù)保持對(duì)研發(fā)項(xiàng)目的投入和對(duì)研發(fā)管線的管理。

三元基因2024年半年報(bào)還介紹了四大新藥研發(fā)募投項(xiàng)目最新進(jìn)展。

其中，人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目，公司按照注冊(cè)審評(píng)相關(guān)要求，完成了臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)及霧化吸入質(zhì)量研究的注冊(cè)資料準(zhǔn)備工作，完成了與國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心的溝通交流，完成了臨床研究總結(jié)報(bào)告簽署工作，將向國(guó)家藥監(jiān)局正式提交上市申請(qǐng)。同時(shí)，公司完成了霧化吸入劑新型吹灌封一體化生產(chǎn)線的安裝調(diào)試。

（來(lái)源：新華財(cái)經(jīng)）