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北交所上市企業(yè)三元基因（837344.BJ）近日召開2024年度業(yè)績說明會，詳細(xì)介紹經(jīng)營成果。2024年，公司憑借集采中選優(yōu)勢加速拓展市場版圖，實(shí)現(xiàn)了營業(yè)收入與市場份額雙突破，新增醫(yī)療終端1106家，同時(shí)保持較好的經(jīng)營質(zhì)量，經(jīng)營性凈現(xiàn)金流同比勁增63.23%。

在研發(fā)與生產(chǎn)端，公司也取得突破性進(jìn)展，新藥研發(fā)募投項(xiàng)目進(jìn)展順利，并新開發(fā)出膠原蛋白產(chǎn)品有望成為第二增長曲線；新廠區(qū)落成，產(chǎn)能和研發(fā)能力全面升級，并以數(shù)智化生產(chǎn)體系重塑制造范式，構(gòu)筑公司高質(zhì)量成長的增長引擎。

對于未來發(fā)展方向，三元基因董事長兼總經(jīng)理程永慶表示，公司仍將以聚焦生物醫(yī)藥主業(yè)、穩(wěn)健經(jīng)營為首要任務(wù)，并根據(jù)相關(guān)新政策、資本市場環(huán)境等因素，結(jié)合自身發(fā)展積極做戰(zhàn)略部署，向著質(zhì)量更高、效益更好、競爭力更強(qiáng)的目標(biāo)前進(jìn)。

2024年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入與市場份額雙突破

2024年，三元基因人干擾素α1b注射液（水針劑）5個(gè)規(guī)格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液，在江西省醫(yī)保局牽頭的“干擾素省際聯(lián)盟集采”中成功中標(biāo)，覆蓋全國29個(gè)省級采購主體，約定采購期4年。

集采中選優(yōu)勢下，公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入2.57億元，同比增長4.83%；新增醫(yī)療終端1106家，累計(jì)實(shí)現(xiàn)6000余家等級醫(yī)院終端準(zhǔn)入，其中基層醫(yī)療方面，公司通過醫(yī)藥商業(yè)配送渠道觸達(dá)偏遠(yuǎn)區(qū)縣的基層醫(yī)療診所達(dá)到2704家，覆蓋的基層終端數(shù)量同比增長38%，完成了國內(nèi)市場的全覆蓋。

經(jīng)營性凈現(xiàn)金流保持良好，凈資產(chǎn)規(guī)模8年增長2.7倍

在經(jīng)營質(zhì)量層面，三元基因持續(xù)展現(xiàn)卓越表現(xiàn)，現(xiàn)金流指標(biāo)尤為亮眼。2024年公司借助集采中選政策優(yōu)勢，強(qiáng)化應(yīng)收賬款管理，提升回款效率，應(yīng)收賬款周轉(zhuǎn)率達(dá)3.06次。最終，公司在營業(yè)收入增長4.83%基礎(chǔ)上，實(shí)現(xiàn)經(jīng)營性凈現(xiàn)金流6979萬元，同比增長63.23%，充分展現(xiàn)出公司強(qiáng)勁的資金回籠能力與運(yùn)營管理效能。

從更長時(shí)間周期來看，公司長期保持較強(qiáng)的經(jīng)營“造血”能力，2016年至2024年，公司凈資產(chǎn)規(guī)模從1.66億元增至6.21億元，8年增長2.7倍。

新品上市與研發(fā)同步推進(jìn)，膠原蛋白產(chǎn)品有望成為第二增長曲線

對任何一家藥企而言，產(chǎn)品實(shí)力都是驅(qū)動業(yè)績增長的核心引擎，三元基因2024年在新品上市與研發(fā)方面同步推進(jìn)。

產(chǎn)品家族新增一員，公司全資子公司海南三元醫(yī)藥研發(fā)的抗病毒口腔噴劑“立舒星”在去年獲批上市，可擴(kuò)展公司在口腔科、婦科、皮膚科等業(yè)務(wù)領(lǐng)域，預(yù)計(jì)2025年將逐步貢獻(xiàn)收入。立舒星@與公司核心產(chǎn)品運(yùn)德素形成“外用+內(nèi)用”“基層+等級醫(yī)院”的互補(bǔ)定位,前者主攻口腔及環(huán)境預(yù)防,后者聚焦下呼吸道和系統(tǒng)感染治療，逐步樹立“抗病毒消毒專家”品牌認(rèn)知，實(shí)現(xiàn)市場突破與協(xié)同增長。

研發(fā)管線方面，公司正穩(wěn)步推進(jìn)多個(gè)瞄準(zhǔn)“世界級難題”的項(xiàng)目。其中，人干擾素α1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目已根據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審評中心要求，按照新藥注冊標(biāo)準(zhǔn)提交了上市前溝通交流申請，完成了新藥注冊申報(bào)相關(guān)資料提交。若該產(chǎn)品成功獲批，將成為全球首個(gè)針對兒童RSV感染的霧化吸入治療藥物，填補(bǔ)市場空白。

同時(shí)在研的新型PEG集成干擾素突變體是唯一兼具長效、高效和安全三大藥物核心特征的干擾素。集成干擾素活性是目前干擾素10倍以上，長效PEG化延長藥物半衰期至每周一次，同時(shí)融合干擾素α1b高安全性基因。公司該項(xiàng)目處于I-II期適應(yīng)性臨床試驗(yàn)階段，已通過CDE溝通明確以“臨床功能性治愈”作為終點(diǎn)，啟動國內(nèi)首個(gè)針對乙肝的精準(zhǔn)治療多中心研究，791例受試者入組。若成功上市，該產(chǎn)品將填補(bǔ)乙肝功能性治愈領(lǐng)域空白，與公司現(xiàn)有診斷產(chǎn)品形成“檢測-治療”閉環(huán)，鞏固肝病領(lǐng)域優(yōu)勢地位。

腫瘤治療領(lǐng)域，公司在研的γδT細(xì)胞的腫瘤免疫細(xì)胞治療項(xiàng)目推進(jìn)三大腫瘤臨床研究——γδT細(xì)胞聯(lián)合干擾素α1b治療黑色素瘤、急性髓系白血病研究、聯(lián)合靶免治療肝癌，驗(yàn)證聯(lián)合療法安全性。

更加具有想象空間的是，公司利用基因重組技術(shù)和AI平臺開發(fā)了八種人源化膠原蛋白，已完成化妝品原料安全信息報(bào)送，并計(jì)劃推進(jìn)醫(yī)療器械和醫(yī)美產(chǎn)品的備案注冊。標(biāo)志著公司從嚴(yán)肅醫(yī)療向消費(fèi)醫(yī)療的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型，有望快速響應(yīng)醫(yī)美市場對膠原蛋白的巨大需求，預(yù)計(jì)未來成為第二增長曲線。

新廠區(qū)順利落成，以數(shù)智化重塑生產(chǎn)范式

新廠區(qū)智能化生產(chǎn)和研發(fā)基地項(xiàng)目順利落成，也是三元基因2024年一大標(biāo)志性事件，產(chǎn)能和研發(fā)能力全面升級，直接支持核心產(chǎn)品的規(guī)?；?yīng)，同時(shí)為抗病毒口腔噴劑等新品的商業(yè)化生產(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

新廠區(qū)以數(shù)智化為鮮明標(biāo)簽。據(jù)介紹，公司聚焦生物制藥領(lǐng)域“工業(yè)4.0”標(biāo)桿目標(biāo)，秉持“數(shù)據(jù)融通、虛實(shí)共生”核心理念，全力深化數(shù)智化轉(zhuǎn)型。2024年，公司智能制造體系實(shí)現(xiàn)“數(shù)據(jù)貫通業(yè)務(wù)、孿生驅(qū)動創(chuàng)新”的重要突破。

2024年，公司成功搭建覆蓋核心生產(chǎn)單元至廠區(qū)級的數(shù)字孿生體系，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)過程、能源消耗、設(shè)備運(yùn)行等多維度數(shù)據(jù)深度融合，通過智能算法優(yōu)化生產(chǎn)參數(shù)，顯著提升柔性制造能力與產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性。“干擾素注射劑制劑數(shù)字化車間”成功入選北京市經(jīng)濟(jì)和信息化局發(fā)布的2024年（第一批）北京市智能工廠和數(shù)字化車間名單。

三元基因表示，未來將持續(xù)深化數(shù)字孿生與AI大模型融合，著力構(gòu)建開放式產(chǎn)業(yè)協(xié)同平臺，借助仿真推演技術(shù)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)線異常預(yù)判與風(fēng)險(xiǎn)模擬，進(jìn)一步挖掘數(shù)據(jù)價(jià)值，為生物醫(yī)藥行業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型提供創(chuàng)新示范。