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北京三元基因藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱：三元基因）是中國基因工程藥物基礎研究和臨床應用開發(fā)領域的領先企業(yè)，該公司主要產品為多劑型和多規(guī)格的重組人干擾素1b。

資料顯示，1992年，三元基因由中國重組人干擾素1b發(fā)明人侯云德院士擔任首任董事長，程永慶擔任總經理。多年來公司專注于基因工程干擾素相關領域的產品研究和臨床應用開發(fā)，擁有較強的產業(yè)化能力和臨床轉化能力，形成了多種獨家產品和豐富的劑型組合，治療領域廣泛覆蓋傳染科、兒科、腫瘤科、血液科、皮膚科、眼科、康復科、婦科等多科室，市場份額名列前茅。

三元基因精選層小IPO開始詢價

2020年12月4日，中國證監(jiān)會下發(fā)了《關于核準北京三元基因藥業(yè)股份有限公司向不特定合格投資者公開發(fā)行股票的批復》。據悉，三元基因將于12月21日開始詢價，申購時間為12月25日，發(fā)行代碼為“889066”。

公告顯示，三元基因本次申請公開發(fā)行并進入精選層選擇以凈利潤為核心的入層標準“市值不低于2億元，最近兩年凈利潤均不低于1,500萬元且加權平均凈資產收益率平均不低于8%，或者最近一年凈利潤不低于2,500萬元且加權平均凈資產收益率不低于8%”。

募投資金助力創(chuàng)新項目發(fā)展

三元基因本次擬公開發(fā)行募集資金3.50億元，其中2.00億元將投入“重組人干擾素1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎、新型冠狀病毒肺炎臨床試驗等四個研發(fā)創(chuàng)新項目”,0.50億元投入“營銷網絡和信息化建設項目”，其余用于補充流動資金。

三元基因招股書披露信息顯示，重組人干擾素1b霧化吸入治療小兒RSV肺炎臨床試驗項目已經完成了兒童安全性研究和劑量探索研究，探明了本品在兒童的安全劑量和有效劑量范圍，并獲得了藥監(jiān)局III期臨床試驗批件，正在開展III期臨床試驗。此外，其他各募投項目均處于臨床研究/試驗階段，三元基因研發(fā)在各項目的實驗室藥學、臨床前研究和臨床試驗等方面具備較充足的技術、資源和人才儲備，隨著募投項目的推進，三元基因重磅新產品將陸續(xù)不斷地推上市場。

重組人干擾素1b（商品名：運德素）是我國具有自主知識產權的基因工程I類新藥，已廣泛應用于病毒性肝炎、病毒性肺炎、惡性腫瘤、血液病和皮膚性病等病毒感染性疾病和腫瘤的治療。重組人干擾素1b能從多個靶點發(fā)揮全面的、綜合性的抗病毒和抗腫瘤作用而非單一位點和機制，擁有抗病毒、腫瘤譜廣，作用持久，不易產生耐藥，停藥后不容易復發(fā)的優(yōu)點，具備較強臨床應用潛力與廣闊的市場空間。

我們相信，未來隨著募投項目的實施，三元基因將進一步豐富產品結構、提升市場地位、增強行業(yè)競爭力。在精選層的成功掛牌將是企業(yè)發(fā)展的一個里程碑，三元基因將砥礪前行，不斷推出具有技術領先性、行業(yè)競爭力和廣闊市場前景的新產品，繼續(xù)引領中國基因工程藥物的研究與發(fā)展，為人民健康事業(yè)作出更大貢獻。

（來源：東方財富網）