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公司成立以來，三元基因（837344）不僅創(chuàng)出了重組人干擾素α1b（商品名：運德素®）的優(yōu)質品牌，經營業(yè)績也表現出來令人矚目的盈利能力和成長性。

在公司首任董事長、國家最高科學技術獎獲得者侯云德院士領銜下，三元基因推出了具有中國自主知識產權的基因工程一類藥物。運德素不僅打破進口產品的市場壟斷，經營業(yè)績大幅度增長。

數據顯示，2015年至2019年，三元基因營收從1.18億元增至2.78億元，凈利潤從616萬元提升至6000萬元以上，4年凈利潤直線上升，增長近9倍；生產規(guī)模效應形成后，2016年至2019年，公司毛利率水平從79.7%提升至84.7%；三元基因經營能力和業(yè)績爆發(fā)力，可見一斑。

技術創(chuàng)新引領高速度成長

凈利潤4年增長9倍

我國著名病毒學家、“中國干擾素之父”、侯云德院士自主研發(fā)的重組人干擾素α1b產品，一舉打破了跨國藥企干擾素進口壟斷地位，時至今日，這一直被傳為行業(yè)佳話。

干擾素由1957年被英國和瑞士研究人員發(fā)現，在這之前還沒有藥物對病毒有明顯的抑制和清除作用。20世紀七八十年代，美國、瑞士等國的科學家以基因工程的方式，把干擾素制備成治療藥物，很快成為國際公認的治療肝炎、腫瘤等疾病的首選藥。在干擾素發(fā)現50周年之際，全球干擾素市場規(guī)模超過了20億美元，若加上一系列復合產品，市場規(guī)模估計已超過30億美元。同期，我國由于是乙型肝炎疾病的高發(fā)國，預計干擾素市場規(guī)模應在百億元以上，但實際市場規(guī)模小得多，業(yè)內人士分析，這是由于國內嚴重依賴進口干擾素，患者經濟負擔重，臨床應用可及性差等。

為打破進口產品壟斷，從公司成立以來，三元基因專注于重組人干擾素α1b（商品名：運德素®）的技術創(chuàng)新和市場創(chuàng)新，設計建立了中國第一條通過國家GMP認證的生產線，迅速實現了產業(yè)化。

運德素產品不僅是我國具有自主知識產權的基因工程一類藥物，在國際上也屬于全新結構分子的技術首創(chuàng)。該產品上市后打破了國外產品對我國市場的壟斷。在2014年，三元基因營業(yè)收入達到1.06億元。同時我國市場上，干擾素藥品也從以往的100%依賴進口，發(fā)展到90%來自國產，藥品單價逐步降低，市場需求逐步得到滿足。

2015年以來，三元基因在國際上率先開啟了運德素產品在兒科病毒性肺炎治療等領域的臨床研究和臨床應用，業(yè)績規(guī)模再上一個新臺階。2015年至2019年，公司營收從1.18億元增至2.78億元，凈利潤從616萬元提升至6000萬元以上，4年凈利潤直線增長近9倍。

市場創(chuàng)新帶來高質量發(fā)展

毛利率提升至84.7%

時至今日，國家最高科學技術獎獲得者侯云德院士一直擔任著三元基因院士專家工作站首席科學家，在新藥研究項目月度評審會上，程永慶董事長經常說：好藥，不僅僅是治療有效性、臨床安全性，還要考慮患者的依從性和市場可及性。

在我國臨床用藥水平不斷提高，患者的用藥需求發(fā)生了巨大變化，在保證用藥安全性、有效性的基本要求前提下，藥品的依從性、可及性也越來越引起重視。依從性是指病人按醫(yī)生規(guī)定進行治療、與醫(yī)囑一致的行為，也稱為病人的“合作”。如小兒患者在面對注射給藥，常常哭鬧，造成治療困難，就需要在藥物制劑研究中考慮提高患者依從性。藥品可及性是指，讓患者能夠以可負擔的價格、方便的運輸、近距離治療場所等實際獲得高質量的藥品。

三元基因在業(yè)績高速度成長的同時，精準捕捉市場新趨勢，強化研發(fā)投入，致力于解決干擾素注射給藥的患者依從性和可及性新需求。三元基因通過市場創(chuàng)新，發(fā)現了病毒性肺炎這個全新大市場，在國際上率先研發(fā)出更適合治療病毒性肺炎的給藥方式，即替代注射給藥的霧化吸入給藥方式，可使藥物更好的在肺部發(fā)揮作用，不僅快速起效，還減少了藥物用量，也更適應小兒患者治療的場景。

三元基因通過市場創(chuàng)新，開發(fā)全新的空白市場，向高質量發(fā)展轉型，在毛利率、凈資產收益率等盈利指標上也得到體現。數據顯示，2016年至2019年，公司毛利率水平從79.7%提升至84.7%，凈資產收益率從13.3%提升至22.3%。

2020年，全球爆發(fā)了新冠疫情，這次疫情徹底改變了全球政治、經濟、社會、市場和技術發(fā)展的走向和競爭格局。面對新冠病毒將長期與人類共存的現實，公司迅速調整了發(fā)展戰(zhàn)略，加速從高速度增長轉向高質量發(fā)展。三元基因加大對新產品和新生產線的投資，包括：全力加速了針對病毒性肺炎的臨床研究，獲得了國家藥監(jiān)局頒發(fā)的針對病毒性肺炎的兩項臨床三期研究批件；同時，公司被國家工信部認定為中央藥物戰(zhàn)略儲備單位后，在北京市發(fā)改委的專項資助下，三元基因立即開啟了“數字化與智能化”新的霧化吸入劑生產線建設，對未來三年病毒性疾病市場需求的增長作出戰(zhàn)略布局，顯示出一個成熟企業(yè)的深謀遠慮。

目前，小兒病毒性肺炎和成人呼吸道病毒感染都是上百億的市場，隨著三元基因產能擴增和新產品上市，企業(yè)將拿出怎樣的業(yè)績表現，或許可以從三元基因過往經驗與創(chuàng)新成績中找到答案。

（來源：挖貝網）