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2025年4月25日，三元基因（837344.BJ）發布年報，2024年公司實現了銷售業績和市場份額雙重提升，營業收入2.57億元左右，同比增長4.83%；經營活動現金流量凈額同比增長63.23%。

 既有產品市場份額擴大 核心管線注冊申報取得進展

2024年3月8日，江西省醫保局正式發布了《干擾素省際聯盟集中帶量采購中選結果通知》，公司人干擾素α1b注射液（水針劑）5個規格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液中選，約定采購期為4年。聯盟省份包括：北京市、天津市、河北省、山西省、內蒙古自治區等29個省級采購主體。報告期內，公司在上述區域快速實現市場拓展，累計實現6000余家等級醫院終端準入。在主銷品規產品集采單價下降23%的背景下，公司2024年營業收入同比增長5%，實現了銷售業績和市場份額雙重提升。

守正創新 膠原蛋白產品邁出堅實步伐 開啟第二增長極

在現有產品穩固發展的同時，三元基因積極優化戰略橫向布局，從嚴肅醫療領域向消費醫療市場拓展，并充分發揮利用公司在基因重組蛋白質產品領域深厚的技術積淀、成熟完善的 GMP管理經驗以及智能化生產平臺。

報告期內，公司利用公司已有基因重組技術平臺和GMP管理平臺，結合AI技術，研制一系列不同分子量的新型人膠原蛋白，系統性地開展并完成了針對不同分子量人膠原蛋白的小試生產以及關鍵質量評價工作，并成功儲備八種人源化膠原蛋白。

截至年報披露時，公司在國家藥品監督管理局及中國食品藥品檢定研究院所屬的《化妝品原料安全信息登記平臺》完成自主研發的膠原及可溶性膠原兩項化妝品原料安全信息報送工作，取得了重組新型人源化Ⅲ型膠原蛋白和人Ⅲ型膠原蛋白兩項報送碼。后續，公司將持續對優化制備工藝，著力擴大產能規模，有條不紊地推進化妝品和醫療器械成品的備案與注冊工作，分批次推進人膠原蛋白系列產品上市工作。

這一成果，不僅充分彰顯了公司卓越的研發與生產能力，更成為公司戰略布局從嚴肅醫療領域成功邁向消費醫療市場的重要標志。公司通過此舉有望快速響應并滿足醫美市場對膠原蛋白化妝品和醫藥市場對醫療器械產品的巨大需求，還能優化公司既有技術資源和資產配置的運營效率，長遠持續推動公司高質量發展。

據了解，目前國內重組膠原蛋白主要為“人源化”產品。重組膠原蛋白作為基因工程的高活性大分子，將編碼膠原蛋白的特定基因導入工程細胞，通過細胞培養生產膠原蛋白。該技術可生產出分子量較大的膠原蛋白，具有成本低，產量大、活性高的特點。而三元基因通過基因重組技術可以獲得修飾后的特定基因編碼的全長氨基酸序列，與人體自身膠原蛋白序列100%一致，精準復現膠原蛋白核心功能區結構，具備天然膠原蛋白的完整三螺旋結構和黃金67nm四級結構，活性更高，具有極高的純度與穩定性，與人體細胞和組織具有天然親和性和高度相容性，能夠更好地融入肌體，發揮出色功效。